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铵丰富废水

美国范栋勤， M.S.M. Jetten *和M.C.M.凡雷赫特**

生物工程系，应用科学学院，荷兰代尔夫特大学。技术， Julianalaan 67 ，荷兰

2828年荷兰代尔夫特（电子邮箱： MCMvanLoosdrecht@TNW.TUDelft.NL ）

*当前地址：微生物学系科学系，大学。奈梅亨，荷兰6525 ED镜头奈梅亨的

荷兰

**通讯作者

摘要铵的治疗丰富的废水，如污水污泥沼气池，可显着

当新的改进过程，介绍了生物技术。本文结合部分

硝化过程（硝化? ）和缺氧氨氧化（厌氧氨氧化? ）工艺处理

氨丰富进水评价。在此合并过程中研究了污泥回收利用

酒从污水处理厂鹿特丹Dokhaven 。沙龙过程操作稳定超过2

多年来在十升CSTR中连续曝气，以HRT为1天。氨水在污泥白酒

转换为53 ％ ，亚硝酸盐只。在测试期间没有形成硝酸盐观察。出水的

沙龙的过程是非常适合作为进水的厌氧氨氧化反应器。在厌氧氨氧化过程

经营作为颗粒污泥SBR工艺过程。 80 ％以上的氨转化为二

天然气负荷的1.2 kgN/m3每天。 Planctomycete样细菌为主的混合社会

厌氧氨氧化反应器，只有一小的人口比例由好氧氨氧化

细菌。这表明，氨氧化菌在污水沙龙进程并未

积聚在SBR法。测试期间表明，合并沙龙厌氧氨氧化系统可以工作

稳定和长期的进程是准备全面实施。

关键词部分硝化;亚硝酸盐;好氧和厌氧氨氧化;污泥酒;沙龙

厌氧氨氧化

导言

氨是一种最重要的组成部分废水已被删除

在废水可以出院。这主要是实现了完整的氧化

硝酸盐，和随后的硝酸盐还原为二气缺氧条件下

牺牲的COD 。采用氧气（空气）进入废水的氧化

铵需要大量的能源。此外，大量的COD本是

废水往往是有限的，使购买中COD的形式甲醇必要。

由于长期污泥硝化所需的年龄，大型反应堆（面积要求）

是必要的。其中的一些限制，可能会绕过两个应用

最近开发的新生物技术的进程：部分硝化的氨

亚硝酸盐的快速增长的硝化和反硝化作用的亚硝酸盐，以二天然气使用氨水

作为电子供体。这样氮去除以最小的COD和能源。

阿脱氮工艺极少使用能源和COD

图1中的一个基本流程拟议沙龙厌氧氨氧化的概念，已部分

在污水处理厂实施Dokhaven ，荷兰鹿特丹，是描绘。那个

污泥循环水通常含有15 ％的工厂的总负荷只有1 ％的

水力负荷。氨水（ 1-1.5 gNH4氮/升）在污泥酒采用删除

部分氧化铵为亚硝酸盐，亚硝酸盐是whereafter的denitrified铵

作为电子供体。这两个系统必不可少的这些进程最近已

水科学和技术：第1期第44卷第153-160 ?纽伦堡出版社2001年

153

在我们的开发部：沙龙 和厌氧氨氧化过程（范雷赫特

和Jetten 1998年） 。这样，氧气要求脱氮减少

60 ％ ，没有需要的化学需氧量，污泥产量边缘化，净二氧化碳排放量

大大减少。

氨氧化没有生物质能保留

沙龙进程（ Hellinga等。 ， 1997年， 1999年）的运作没有任何生物保留。

这意味着，污泥龄（广播电视）等于水力停留时间（ HRT ） 。在

这样一个系统出水浓度只有依靠增长率（ 1/SRT ）的

细菌参与，和独立的进水浓度。在操作过程中的

沙龙过程中温度超过25 ℃ ，快速增长的铵oxidisers

选定。但是，这些生物体有低亲和力的铵（亲和常数

20-40 mgNH4氮/升） 。在实践中，这将导致在应用微生物，以废水

相对较高的铵浓度（ ? 50-100毫克/升） 。因此，沙龙

过程是最适合处理废水具有高浓度铵（ “ 500毫克

沙龙进程的污泥消化废水都是在30-40摄氏度的

微生物生物量没有任何保留，因此，稀释率可设置这样一个利率

硝酸铵氧化剂的增长速度不够快留在反应堆，而亚硝酸盐氧化菌

正在洗出。沙龙一直在经营过程中的实验室（ 2升反应堆）上

消化废水超过2年。这是直接扩大到全部规模（ 1800立方米）

在那里，它正在按照预期（穆尔德等。 ， 2001年） 。

混合微生物群落在沙龙生物量进行了调查

分子生态技术（ Logemann等。 ， 1998年） 。总DNA提取

从生物样品及用于PCR扩增引物，具有普遍的细菌。

的PCR产物被用来建造一个基因库。分析表明，克隆

占主导地位的克隆（ 69 ％ ）是非常相似的硝化产碱杆菌。这是质量

和定量证实了两个独立的微观方法。存在

约50-70 ％的氨氧化细菌表明使用16县rRNA基因

有针对性的荧光寡核苷酸探针（ NEU653 ）具体的硝化物种。

硝化产碱杆菌已被描述的文学作为一个快速成长的硝化细菌能够

在高增长铵和硝酸盐的浓度。美国范栋勤等人。 154

图1执行沙龙厌氧氨氧化工艺在污水处理厂鹿特丹Dokhaven

沙龙进程产生氨，亚硝酸盐混合物

当沙龙反应堆是用于提供饲料的厌氧氨氧化过程中只有50 ％

对铵需要转化为亚硝酸盐：

硫酸铵

+ + HCO3

- + 0.75氧气→ 0.5硫酸铵

+ + 0.5二氧化氮

- +二氧化碳+ 1.5水（ 1 ）

这反应化学计量意味着没有额外增加的基地是必要的，因为污泥

酒造成厌氧消化一般将包含足够的碱度（在

形式的碳酸氢钠） ，以弥补生产的酸如果只有50 ％的硝酸铵是

氧化。有可能产生50:50混合铵和亚硝酸盐的

沙龙一直在评估过程中广泛的实验室系统，污泥酒

从鹿特丹作为污水处理厂进水。结果（图1 ，表1 ）表明，事实上

一个稳定的转换是可能的。该氧化铵53 ％ ，亚硝酸盐在1.2千克氮

负荷每立方米每天，没有任何需要的pH值控制。氨氧化细菌的

耐受高浓度的亚硝酸盐（ “ 0.5克二氧化氮氮/ L时，在pH 7 ） 。

对铵/亚硝酸盐比出水沙龙过程可以灵敏

受不断变化的反应pH值6.5和7.5之间。以这种方式准确率

充分脱氮厌氧氨氧化过程中可以得到。在实验

期间，数个成功的测试进行（第一阶段3和5 ）的可能性进行评估

使用pH值的控制方法设置所需的铵/亚硝酸盐比率

美国范栋勤等人。

155

表1转换沙龙反应堆在测试期间。进水是centrate的

消化污泥离心机在污水处理厂鹿特丹Dokhaven （水力停留时间=广播电视= 1天）

参数机组稳态运行共计期间（ 240四）

进水氨氮kg/m3 1.18 ± 0.14 1.17 ± 0.25

进水氮氧化物kg/m3 0 0

废水氨氮kg/m3 0.55 ± 0.10 0.60 ± 0.20

废水二氧化氮氮kg/m3 0.60 ± 0.10 0.55 ± 0.20

废水硝态氮kg/m3 0 0

pH值6.7 ± 0.3 6.8 ± 1.2

NH4 - N的转化％ 53 49

氮转化kg/m3/d 0.63 ± 0.10 0.52 ± 0.20

图2硫酸铵转换沙龙反应器连续运转。水力停留时间和广播电视人

双方一天。期间1 ：启动期，期间2,4和6稳态运行withot pH值控制，周期3

5测试期间，评估影响反应堆的pH值对转换。 （十：氨氮的; ? ： NH4 - N的输出; ? ：二氧化氮氮出）

出水。这一控制的原则下，恒化器系统的使用：在不断稀释

利率底物浓度的污水将不变。它已经表明，氨，而

然后铵

+是积极基板（ Hellinga等。 ， 1999年） 。如果pH值的增加，不断

氨含量的手段降低铵水平。即通过提高pH值的数量

废水中的铵下降迅速。结果表明：在3日和5日期间的确实是一个

在pH值稍有变化已经导致了大量的改变出水铵/亚硝酸盐的比例。

没有控制的转换已经是一个总的“ 90 ％可以得到，因此值得怀疑

是否额外清除了pH值控制在经济上是值得的。

在厌氧氨氧化过程

在厌氧氨氧化过程是一个过程，其中缺氧条件下转化为亚硝酸盐

二天然气铵作为电子供体：

硫酸铵

+ +二氧化氮

- →氮气+ 2水（ 2 ）

这种细菌的厌氧氨氧化催化反应是自养，这意味着，亚硝酸盐可

转换为二气，而无需使用化学需氧量或增加外部甲醇

（ Jetten等。 ， 1998年） 。在厌氧氨氧化过程中被发现存在一个试验性工厂安装

的精神，锦（穆尔德等。 ， 1992年， 1995年） 。生物性质的过程可以

表明自厌氧氨氧化活性灭活由伽马射线照射，

加热试验厂污泥或孵化各种抑制剂（ Jetten等。 ， 1998年） 。

细胞可逆性抑制氧气浓度低至0.5 ％空气饱和度

（ Strous等。 ， 1997年， Jetten等。 ， 1998年） 。此外有人指出，亚硝酸盐

首选的电子受体的进程。

细菌负责进程已丰富的序批式反应器

在合成培养基中铵，亚硝酸盐和碳酸氢钠（ Strous等。 ，

1998年， 1999年） 。增长速度（倍增时间11天）和成长率（ 0.11金视/

gNH4 - n ）的生物体是非常低的。明显的优势的厌氧氨氧化过程，因此

低污泥生产。然而，一个有效的系统，如生物量保留

SBR系统的使用将有必要保持所有的厌氧氨氧化反应器中生物量和

只要启动时间将需要生产足够的生物量。具体的高度最高

氮消耗率（ 0.82肾炎/ gVSS.day ） ，非常高的亲和力氨水和

亚硝酸盐（报表“ 0.1毫克? / L ）和颗粒增长使高效生物质能保留，

使设计的非常紧凑的装置成为可能。

先前的研究表明，一些硝化物种也能

氨氧化与亚硝酸盐作为电子受体。缺氧或氧气限制

条件下的反应速率小于0.08肾炎/ gVSS.day （博克等。 ， 1995年; Jetten

等。 ， 1999年;郐， Verstraete ， 1998年;施密特，博克， 1997年;施密特，博克， 1998年; Zart ，

博克， 1998年） 。在厌氧氨氧化活性的我们的文化远高于这一比例。

此外，我们的文化占主导地位70 ％或以上的一个morphotypical微生物。

结果表明有三个属性的成员在共同的订单

Planctomycetales ：细胞分裂的萌芽，内部细胞条块分割的

在场的crateriform结构的细胞壁，以及存在的血脂异常

膜（ Strous等。 ， 1999年） 。基于的16S RNA分析的暂定名称

Brocadia Anammoxidans已经提出了作为负责任的有机体的厌氧氨氧化

进程。

最近大量的氮损失（表2 ）报告了几个污水处理

系统（海尔默和艺术， 1998年; Hippen等。 ， 1996年;西格里斯特等人。 ， 1998年，施密德等

基地。 ， 2000年） 。拥有非常高氮负荷和有限的空气供应，大量的

氨损失气体氮化合物。在这样的系统条件可能预先美国范栋勤等人。 156

韦尔在这两个硝化和厌氧氨氧化细菌可以共存

（施密德等人。 ， 2000年） 。借助于具体杂交探针经确定

厌氧氨氧化类细菌中存在大量的这些进程。只有在

微反应器被发现大量常规硝化。这些意见

表明，厌氧氨氧化可能是普遍的性质和可

可从许多不同的来源。

可行性研究

在最近的可行性研究报告（ Strous等。 ， 1997年）取消铵从污泥

沼气池废水进行了调查与厌氧氨氧化过程。这项研究的结果

表明，化合物中的沼气池污水没有产生不利影响厌氧氨氧化

污泥。 pH值（ 7.0-8.5 ）和温度（ 30-37 ℃ ）优化的进程良好

的范围之内的价值预计为沼气池废水。实验室实验

规模（ 2升）流化床反应器表明，厌氧氨氧化污泥能力

氨和亚硝酸盐去除高效沼气池的污泥污水。氮

负荷厌氧氨氧化流化床反应器，可提高由0.2千克Ntot/m3d 2.6

公斤Ntot/m3d 。由于亚硝酸盐的限制，最大的能力没有达到。在

实验合成废水，价值观五点一公斤Ntot/m3d已获得

（ Jetten等。 1998年） 。

相结合，厌氧氨氧化过程和部分硝化（沙龙）

进程已成功试射利用污泥消化池出水。沙龙反应堆

经营未经pH值控制的总氮负荷约1.2公斤N/m3每天。

对铵在沼气池污水污泥转化为53 ％ ，而pH值

控制（表1 ） 。这样一铵，亚硝酸盐混合物适合厌氧氨氧化

过程产生的。出水沙龙反应堆作为进水的

厌氧氨氧化序批式反应器。亚硝酸盐在有限的厌氧氨氧化反应器所有亚硝酸盐

删除，剩余铵依然存在。在测试期间的氮负荷

0.75公斤?每天每立方米（表3 ） 。活动达成价值高达0.8千克氮每公斤

干体重每天。

一个关键方面的可行性研究是可能的影响，生物量

（硝酸铵氧化剂和污泥中的细菌酒）在进水的厌氧氨氧化

厌氧氨氧化过程的进程。稍有积累的淤泥，进水

在厌氧氨氧化反应器可产生不利影响的厌氧氨氧化过程。净生产

的厌氧氨氧化细胞低和积累量的影响将淡化

厌氧氨氧化生物量显着。 FISH分析表明，大多数的细菌

在厌氧氨氧化反应器的厌氧氨氧化型，只有少量的硝化原产

从沙龙的过程，可检测。此外数额铵

氧化细菌在厌氧氨氧化出水和进水了比较。这表明

该洗出量从沙龙系统（经营无生物

美国范栋勤等人。

157

表2报告厌氧氨氧化活性和存在planctomycete像厌氧氨氧化细菌

系统进水条件鱼类神经/ Amx参考

红细胞废水O2 -的有限+ / +西格里斯特等人。 1998年

红细胞渗滤液O2 -的有限+ / + Hippen等。 1996年

赫尔默1998年

滴滤铵中O2 -的有限+ / +施密德等人。 2000年

填料床铵介质缺氧- / + Ashbolt属。商业。

流化床铵介质缺氧- / + Jetten等。 1998年

SBR法硫酸铵介质缺氧- / + Strous等。 1998年

SBR工艺污泥酒缺氧- / +本文

保留）并没有负面影响的厌氧氨氧化过程完成时，它是在一个

颗粒污泥反应器。

目前，全面实施合并沙龙厌氧氨氧化过程

评价。为此全过程设计和经济评价了

治疗污泥污水处理厂酒在鹿特丹Dokhaven 。这一进程

设计给出了表4 。三起案件进行了评估，因为污泥管理

有相当影响的流量和浓度的centrate水。直接消化

的剩余污泥导致铵含量500 mgN /湖集中

污泥增厚或离心消化之前给出了更高浓度铵

和较低的流动。过程而不污泥停留（沙龙） ，主要

尺度上的水力停留时间，沙龙反应堆尺寸，因此强烈

影响更集中进水。生物膜过程基本上是尺度

实际负荷，并不会影响进水浓度。保留

时间在这里的变量参数。由于生物膜反应器中生物膜领域主要是

确定转换能力，颗粒污泥型过程（如颗粒污泥

SBR工艺，上流式厌氧污泥床或内循环（ IC ）的反应堆）导致反应堆尺寸小得多。

基于进程的成本估算了。在此假定安装

都必须建立在一个新网站。这些费用应被视为绝对的指示，因为

值可以是非常具体的网站。这些费用可以比较类似计算

其他进程已测试的试验工厂规模氮去除污泥消化

酒类（ STOWA ， 1995年） 。为与反硝化过程甲醇

这使得估算的F 2-3/kgN拆除。在这种比较结果表明，该费用

对甲醇和曝气脱氮平衡常规的额外投资

第二厌氧氨氧化反应器。其他生物技术（如生物膜与膜

美国范栋勤等人。 158

表3转换的颗粒污泥厌氧氨氧化反应器SBR法与美联储

nitrified污水由一名沙龙反应堆（表1 ）

参数机组稳态运行

测试期间，每天110

进水氨氮kg/m3 0.55 ± 0.10

进水二氧化氮氮kg/m3 0.60 ± 0.10

NH4 - N的转化kg/m3/d 0.35 ± 0.08

NO2的氮转化kg/m3/d 0.36 ± 0.01

废水二氧化氮氮kg/m3 0

体积转换。公斤Ntot/m3/d 0.75 ± 0.20

污泥转化公斤Ntot /公斤党卫军/天0.18 ± 0.03

表4维度全面沙龙-厌氧氨氧化过程的三种不同的情况下

反应器的参数股案例1案例2案例3

一般氮负荷千克氮/天1,200 1,200 1,200

NH4 - N的浓度公斤N/m3 500 1,200 2,000

进水流量m3/day 2400 1000 600

沙龙反应器体积立方米3120 1300 780

需氧量公斤O2/day 2181 2181 2181

航空需求

*

Nm3/day 56,000 56,000 56,000

移动床体积立方米450 450 450

厌氧氨氧化反应器的水力停留时间4.5小时11月18日

颗粒污泥体积立方米75 75 75

厌氧氨氧化反应器的水力停留时间为0.75小时1.8 3

*计算假设氧耗15 g/Nm3/mreactor

流程）有较高的投资成本和运行成本较高，由于转换

超过硝酸盐引起的F 5-10/kg ?删除。为物理/化学技术的价值

的F 10-25/kg ?删除估计。这些值可以改变大大如果如能源是

免费或低价提供。然而，预处理必须消除碳酸盐

中的物理过程作出重大贡献的价格。

结论

两个新概念的脱氮废水制定了

这大大减少了能源，化工利用的目的。使用的

合并沙龙厌氧氨氧化过程中，脱氮将不再需要

投入的化学需氧量。合并后的系统，因此，可以独立运作。这使得

尽可能优化COD和脱氮分开。拟议的概念

考验，长时间显示一个稳定的污水，高氨氮去除

而不需要为过程控制。鉴于积极的成本计算的全面实施

可以预期在不久的将来。

鸣谢

研究氮转化技术在财政支持

基金会的应用水研究（ STOWA ） ，该基金会为应用科学

（短期豁免书） ，皇家艺术和科学院（ KNAW ） ， DSM的主旨，帕克，和

Grontmij顾问。我们感谢我们的同事们进行富有成效的讨论和合作。

参考资料

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159

表5费用估算为沙龙厌氧氨氧化过程的三个案件中提到的表4

参数股案例1案例2案例3

氮负荷千克氮/天1,200 1,200 1,200

流M3/day 2400 1000 600

浓度kg/m3 500 1,200 2,000

投资的KF 4983 3997 3603

折旧的KF /年528 433 393

维修的KF /年101 90 83

个人的KF /年24 24 24

共计D物磷的KF /年653 547 500

电力的KF /年181 167 163

总成本的KF /年834 714 663

每千克氮成本除去f 2月30日1.97 1.83

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美国范栋勤等人。

荷兰足球乙级联赛的历届冠军

赛季 冠军 56/57 ADO海牙/布劳维特 57/58 威廉二世/SHS 58/59 沃伦丹/福图纳斯塔德 59/60 格罗宁根/阿尔克马尔‘54 60/61 沃伦丹/布劳维特 61/62 赫拉克勒斯/瓦拉丁格 62/63 威尔斯克拉特DWS 63/64 福图纳斯塔德 64/65 威廉二世 65/66 福图纳斯塔德 66/67 沃伦丹 67/68 荷兰体育 68/69 SVV 69/70 沃伦丹 70/71 邓伯什 71/72 HFC哈勒姆 72/73 罗达JC 73/74 SBV精英 74/75 奈梅亨 75/76 HFC哈勒姆 76/77 维特斯 77/78 兹沃勒 78/79 SBV精英 79/80 格罗宁根 80/81 HFC哈勒姆 81/82 赫尔蒙德 82/83 多德勒支 83/84 马斯特里赫特 84/85 赫拉克勒斯 85/86 FC海牙 86/87 沃伦丹 87/88 瓦尔维克 88/89 维特斯 89/90 SVV 90/91 格拉夫夏普 91/92 坎布尔 92/93 文洛 93/94 多德勒支 94/95 福图纳斯塔德 95/96 阿尔克马尔 96/97 马斯特里赫特 97/98 阿尔克马尔 98/99 邓伯什 99/00 布雷达 00/01 邓伯什 01/02 兹沃勒 02/03 ADO海牙 03/04 邓伯什 04/05 赫拉克勒斯 05/06 SBV精英 06/07 格拉夫夏普 07/08 沃伦丹 08/09 文洛 09/10 格拉夫夏普